實(shí)驗室潔凈系統工程、恒溫恒濕實(shí)驗室工程、PCR實(shí)驗室工程、生物安全實(shí)驗室工程，潔凈室是指空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間，它的建造和使用應減少空間內誘入、產(chǎn)生及滯留粒子，要對進(jìn)出潔凈室的人流物流進(jìn)行合理規劃，對室內空氣的流動(dòng)形態(tài)和分布進(jìn)行合理設計，必要時(shí)對室內的其它有關(guān)參數如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制，其是集建筑裝飾、暖通空調、純水純氣、電氣及智能化控制等多種專(zhuān)業(yè)技術(shù)于一體的系統化工程。
一、實(shí)驗室潔凈工程概述:
實(shí)驗室潔凈工程控制產(chǎn)品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此環(huán)境空間的設計施工過(guò)程即可稱(chēng)為凈化工程。
控制目標:
為產(chǎn)品生產(chǎn)和操作人員提供一個(gè)適宜的內部環(huán)境；降低污染和交叉污染的危險；保護員工,保護周邊環(huán)境。
控制要素:
潔凈控制要素主要有：潔凈度、溫濕度、壓差、氣流組織、照度、自?xún)簟?/p>
溫濕度:
潔凈空間的溫濕度主要是根據工藝要求來(lái)確定，但在滿(mǎn)足工藝要求的條件下，應考慮到人的舒適度感。隨著(zhù)空氣潔凈度要求的提高，出現了工藝對溫濕度的要求也越來(lái)越嚴的趨勢。具體工藝對溫度的要求以后還要列舉，但作為總的原則看，由于加工精度越來(lái)越精細，所以對溫度波動(dòng)范圍的要求越來(lái)越小。
壓差:
相鄰潔凈區房間之間的壓差應為10-15帕斯卡(指導值)?！狤UCGM
潔凈區與非潔凈區之間、不同等級潔凈區之間的壓差應不低于10帕斯卡,相同潔凈度等級不同功能的操作間之間應保
持適當的壓差梯度,以防止污染和交叉污染?！覈掳鍳MP
相部潔凈區房間之間的壓差應為12.5帕斯卡——FDA
壓力差的維持一般應符合以下原則：
1、潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。
2、潔凈度級別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級別低的空間的壓力。
二、無(wú)菌室:
無(wú)菌室，一般是在微生物實(shí)驗室內專(zhuān)辟一個(gè)小房間?？梢杂冒宀暮筒ＡЫㄔ?。面積不宜過(guò)大，約4-5平方米即可，高2.5米左右。無(wú)菌室外要設一個(gè)緩沖間，緩沖間的門(mén)和無(wú)菌室的門(mén)不要朝向同一方向，以免氣流帶進(jìn)雜菌。無(wú)菌室和緩沖間都必須密閉。室內裝備的換氣設備必須有空氣過(guò)濾裝置。
目前在電子信息、半導體、光電子、精密制造、醫藥衛生、生物工程、航天、汽車(chē)噴沫等眾多行業(yè)均有應用，并根據行業(yè)的精密與無(wú)塵要求，等級差別也較大。
無(wú)菌室的設置:
無(wú)菌室應根據既經(jīng)濟又科學(xué)的原則來(lái)設置。其基本要求有以下幾點(diǎn)：
(1)無(wú)菌室應有內、外兩間，內間是無(wú)菌室，外間是緩沖室。房間容積不宜過(guò)大，以便于空氣滅菌。最小內間面積2×2.5=5㎡，外間面積1x 2=2㎡高以2.5m以下為宜，都應有天花板。
(2)內間應當設拉門(mén)，以減少空氣的波動(dòng)，門(mén)應設在離工作臺最遠的位置上;外間的門(mén)最好也用拉門(mén)，要設在距內間最遠的位置上。
(3)在分隔內間與外間的墻壁或“隔扇”上，應開(kāi)一個(gè)小窗，作接種過(guò)程中必要的內外傳遞物品的通道，以減少人員進(jìn)出內間的次數，降低污染程度。小窗寬60cm、高40cm、厚30cm，內外都掛對拉的窗扇。
(4)無(wú)菌室容積小而嚴密，使用一段時(shí)間后，室內溫度很高，故應設置通氣窗。通氣窗應設在內室進(jìn)門(mén)處的頂棚上(即離工作臺最遠的位置)，最好為雙層結構，外層為百葉窗，內層可用抽扳式窗扇。通氣窗可在內室使用后、滅菌前開(kāi)啟，以流通空氣。有條件可安裝恒溫恒濕機。
三、PCR實(shí)驗室:
PCR實(shí)驗室又叫基因擴增實(shí)驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡(jiǎn)稱(chēng)。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復制。其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學(xué)研究和實(shí)驗的常規方法，PCR實(shí)驗室廣泛應用于生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域。
PCR實(shí)驗室平面規劃及PCR實(shí)驗室主要實(shí)驗項目：
艾滋病檢測，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的檢測和診斷，DNA指紋，個(gè)體識別，親子鑒定及法醫物證等等。
PCR擴增檢驗實(shí)驗室原則上分為四個(gè)單獨的工作區域：試劑貯存和準備區、標本制備區、擴增反應混臺物配制和擴增區、擴增產(chǎn)物分析區。
為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區域必須嚴格遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑貯存和準備區→標本制備區→擴增反應混臺物配制和擴增區→擴增產(chǎn)物分析區。各實(shí)驗區之間的試劑及樣品傳遞應通過(guò)傳遞窗進(jìn)行。
四、恒溫恒濕潔凈實(shí)驗室：
恒溫恒濕實(shí)驗室是通過(guò)專(zhuān)用機組設備與控制技術(shù)方法，使其實(shí)驗室的室內溫濕度符合試驗作業(yè)或實(shí)驗樣品對試驗環(huán)境的要求，是用于產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、研究、試驗（實(shí)驗）、測試的重要場(chǎng)所。
原理：利用恒溫恒濕空調技術(shù)對實(shí)驗室升溫、降溫、加濕、除濕，進(jìn)而精密控制實(shí)驗室的溫濕度穩定在某一個(gè)控制范圍內，康合公司設計、承建的恒溫恒濕實(shí)驗室最高精度已經(jīng)達到：恒溫±0.1℃，恒濕±1%RH，目前已處于行業(yè)領(lǐng)先地位。
恒溫恒濕實(shí)驗室是生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗與控制和流通領(lǐng)域里的商品質(zhì)量檢驗把關(guān)的基礎設施。它廣泛應用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝、煙草生產(chǎn)企業(yè)以及各類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢測、生物培育、食用菌培育、檢測計量機構、三坐標測量、生化實(shí)驗等領(lǐng)域。
恒溫恒濕潔凈實(shí)驗室維護結構要求:
恒溫恒濕實(shí)驗室為高度潔凈房間，對房間的維護結構有特殊的要求，材料要求為防塵、不產(chǎn)塵、易清洗為主：
天花—一般采用彩鋼板天花，或者其他潔凈板天花；
隔墻—可采用彩鋼板隔墻、玻璃隔墻或者環(huán)氧樹(shù)脂涂墻；
地板—可采用環(huán)氧樹(shù)脂地板、PVC防靜電潔凈地板、全鋼防靜電地板；
照明——可采用潔凈熒光燈、潔凈黃光燈等。
恒溫恒濕潔凈實(shí)驗室系統要求:
機組冷源選型：可選用風(fēng)冷系統供冷或者水冷系統供冷；
凈化空調原理：氣流→初效凈化→空調→中效凈化→FFU風(fēng)機送風(fēng)管道→高效送風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆?！仫L(fēng)百葉窗→初效凈化重復以上過(guò)程，即可達到凈化目的，不同的潔凈度要求通過(guò)選擇不同的換氣氣數來(lái)實(shí)現。潔凈實(shí)驗室壓力控制：采用送回比進(jìn)行壓力控制，房間安裝壓力表顯示室內的壓力；
恒溫恒濕組合空調機組控制采用DDC可編程智能控制系統，表冷器降溫（夏季和過(guò)渡季）表熱器升溫（冬季）或電加熱（過(guò)渡季控制濕度）、電加濕（冬季）和中效過(guò)濾后由末端高效過(guò)濾器風(fēng)口送到房間。
五、生物實(shí)驗室:
生物安全實(shí)驗室，也就是生物實(shí)驗室，是進(jìn)行與生物科相關(guān)的實(shí)驗的場(chǎng)所。隨著(zhù)對質(zhì)量控制的要求越來(lái)越嚴格，恒溫恒濕環(huán)境的需求越來(lái)越大，應用的領(lǐng)域也越來(lái)越寬廣。一般學(xué)校里都會(huì )有生物實(shí)驗室，醫院的驗血實(shí)驗室也是生物安全實(shí)驗室。通常進(jìn)到生物實(shí)驗室里都是為了學(xué)習和研究，而按照研究對象的不同而進(jìn)行分級，一共分為四級。依據實(shí)驗室所處理對象的生物危險程度，把生物安全實(shí)驗室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求最低，四級最高。
實(shí)驗室潔凈系統工程包括哪些?
在集中或凈化空調系統中，對風(fēng)管的要求是既經(jīng)濟又能有效地送風(fēng)。前者要求體現在價(jià)格低廉，方便施工，運行成本，內表面光滑阻力小。后者是指嚴密性好，不漏氣，不發(fā)塵，不積塵，不污染，可耐火、耐腐蝕、耐潮濕。在運行中，有時(shí)候管件的局部阻力大大高于風(fēng)管的沿程阻力，這種狀況需要改善。管件主要有彎頭、變徑管三通及四通管。彎管的中心曲率半徑應大于矩形風(fēng)管的邊長(cháng)，圓形則采用1.25倍直徑。大斷面風(fēng)管應在管內加導流片，以減少阻力。而在實(shí)際安裝施工中，較少如此處理。
對于變徑管，不可突然變徑，宜作成漸擴（縮）管，漸擴管每邊擴展角應大于15°，漸縮管則每邊收縮角不大于30°。矩形風(fēng)管的三通要順氣流彎管彎曲分流，支管也應有一定的曲率半徑。若要90°角分流，則應在彎頭內加導流片?？照{凈化需關(guān)注節能。
空調凈化是能耗大戶(hù)，設計與施工中需關(guān)注節能措施。在設計中，系統及區域的劃分，送風(fēng)量計算，溫度與相對溫度的確定，潔凈級別與換氣次數的確定，新風(fēng)比，風(fēng)管保溫，風(fēng)管制作中的咬口形式對漏風(fēng)率的影響，干管支管連接角度對氣流阻力的影響，法蘭連接是否漏風(fēng)等以及空調箱、風(fēng)機、冷水機組等設備選擇無(wú)一不與能耗有關(guān)，所以，這些細節必須要考慮到。自控裝置保證全程調節。
實(shí)驗臺實(shí)際上就是實(shí)驗室中專(zhuān)用的臺面，作為實(shí)驗室家具中重要的設備之一。從很多方面都可以看出實(shí)驗臺在實(shí)驗室中的重要性，因此我們對實(shí)驗臺的設計要求非常高，它不僅要具備良好的性能，還需具備良好的材質(zhì)并且還要滿(mǎn)足我們在實(shí)驗室做實(shí)驗的過(guò)程當中的各種需求。
生活中常見(jiàn)的實(shí)驗臺就是全鋼實(shí)驗臺和鋼木實(shí)驗臺，由于實(shí)驗臺需要長(cháng)期接觸各種化學(xué)物質(zhì)，因此對實(shí)驗臺的材質(zhì)要求非常高。從目前的市場(chǎng)來(lái)看，實(shí)驗臺未來(lái)的發(fā)展前景是可觀(guān)的，因為實(shí)驗室的市場(chǎng)在不斷地擴大，而實(shí)驗室的工作離不開(kāi)實(shí)驗臺，只要我們注重實(shí)驗臺的設計和創(chuàng )新，就能夠在市場(chǎng)中占據有利地位。
通風(fēng)柜是實(shí)驗室通風(fēng)設計中不可缺少的一個(gè)組成部分。為了使實(shí)驗室工作人員不吸入或咽入一些有毒的、可致病的或毒性不明的化學(xué)物質(zhì)和有機體、實(shí)驗室中應有良好的通風(fēng)。為阻止一些蒸氣、氣體和微粒（煙霧、煤煙、灰塵和氣懸體）的吸收，污染物質(zhì)須用通風(fēng)柜、通風(fēng)罩或局部通風(fēng)的方法除去。
通風(fēng)柜的功能中主要的是排氣功能，在化學(xué)實(shí)驗室中，實(shí)驗操作時(shí)產(chǎn)生各種有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì)，為了保護使用者的安全，防止實(shí)驗中的污染物質(zhì)向實(shí)驗室擴散，在污染源附近要使用通風(fēng)柜，以往通風(fēng)柜使用臺數較少，只在特別有害且危險的氣體及產(chǎn)生大量熱的實(shí)驗中使用。
通風(fēng)柜只擔負實(shí)驗臺的輔助功能?？紤]到改善實(shí)驗環(huán)境，在實(shí)驗臺上進(jìn)行的實(shí)驗逐漸轉移到通風(fēng)柜內，這就要求在通風(fēng)柜里要有適于設備使用的功能。特別是大多新建的實(shí)驗室都要求有空調，因此在建筑的初步設計階段就要將通風(fēng)柜的使用臺數納入空調系統的計劃。
由于通風(fēng)柜在生化實(shí)驗室中占有非常重要的位置，從改善實(shí)驗室環(huán)境、改善勞動(dòng)衛生條件，提高工作效率等方面考慮，通風(fēng)柜的使用臺數飛躍地增加。隨之而來(lái)的是通風(fēng)管道，配管、配線(xiàn)、排風(fēng)等都成為實(shí)驗室建設的重要課題。
實(shí)驗室通風(fēng)柜設備、全鋼通風(fēng)柜、全木通風(fēng)柜、不銹鋼通風(fēng)柜、鋼木通風(fēng)柜、無(wú)管通風(fēng)柜、PP通風(fēng)柜、PP落地型通風(fēng)柜、PP桌上型通風(fēng)柜、凈氣型通風(fēng)柜、補風(fēng)型通風(fēng)柜、玻璃鋼通風(fēng)柜、鋼木通風(fēng)柜、落地通風(fēng)柜、桌上型通風(fēng)柜。
實(shí)驗室家具設備主要為：實(shí)驗臺、通風(fēng)柜、高溫臺、天平臺、儀器臺、取材臺。
潔凈手術(shù)室設備參數：?jiǎn)稳讼词殖?、雙人洗手池、三人豪華洗手池、內嵌式器械柜、立式藥品柜、層流送風(fēng)天花、實(shí)驗室家具。