藥品實(shí)驗室高低溫數據是多少(高溫臺)

藥品恒溫恒濕實(shí)驗室/藥品穩定性試驗室產(chǎn)品適用于藥品類(lèi)半成品原料藥、成品藥品、醫療器械等進(jìn)行加速濕熱試驗、長(cháng)期穩定性試驗、恒定濕熱試驗，也可以動(dòng)植物及細菌類(lèi)培養、低溫儲存，以便對產(chǎn)品行為作出分析與評估。

溫度范圍： 高試驗溫度85℃；低試驗溫度：-10℃/-20℃/-40℃/-60℃

控制精度：±0.5℃

溫度波動(dòng)度：≤2℃（空載條件下45℃測得數據）

濕度偏差：±3.0%RH(>75%RH), ±5.0%RH(≤75%RH) ※4

升溫時(shí)間： 20→+85℃60分鐘以?xún)?/p>

降溫時(shí)間：+20→額定極限低溫60分鐘以?xún)?90分鐘以?xún)?120分鐘以?xún)?/p>

運行方式：溫度可調，恒定運行（程序運行）

加熱功率：根據試驗室大小來(lái)定。

藥品實(shí)驗室執行標準：
藥品試驗室/藥品穩定性試驗室 用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO原則的要求25 ℃/60%RH濕度長(cháng)期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度標準，是制藥行業(yè)的穩定性試驗系統領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。